![]()
Serdecznie witamy na stronie Stowarzyszenia Rodziców Dzieci z Porażeniem Mózgowym.
Stowarzyszenie działa od 13 kwietnia 2008 r. i powstało z inicjatywy rodziców dzieci chorych na porażenie mózgowe. We wspólnym działaniu połączyła nas potrzeba zapewnienia najlepszej opieki, leczenia i kształcenia dziecka, które jest INNE. Początkowo spotykaliśmy się przy różnych okazjach , wymieniając swoje doświadczenia, ale w końcu uświadomiliśmy sobie, że aby przekonać rząd, władze lokalne o potrzebie stworzenia prawidłowego systemu opieki nad dzieckiem z porażeniem mózgowym, musimy połączyć swoje siły. Dlatego rodzice z trzech warszawskich ośrodków rehabilitacji dzieci z Pm: w Zagórzu, przy ul. Ożarowskiej i z Centrum Zdrowia Dziecka powołali Stowarzyszenie Rodziców Dzieci z Porażeniem Mózgowym. Staramy się wychodzić naprzeciw potrzebom rodziców, często osamotnionym w walce z chorobą dziecka. Doskonale wiemy z jakimi borykają się oni potrzebami, dlatego chcemy, aby na naszym portalu znalazły się dokładne informacje: gdzie, jak i co należy robić aby pomóc nie tylko dziecku, ale i sobie. Terenem naszego działania jest Warszawa, ale korzystając z telefonu i Internetu, możemy rozmawiać z każdym rodzicem, któremu będziemy potrzebni. Zachęcamy do zaglądania na naszą stronę. Będziemy zamieszczali na niej wiele ważnych informacji, radzili i wspólnie pokonywali trudności. Zachęcam do zapoznania się z naszą stroną i informacjami o naszej działalności. Przed nami jeszcze dużo pracy dla dobra naszych dzieci. Im nas będzie więcej, tym więcej uda nam się dla nich zrobić, dlatego zapraszam do wstąpienia w szeregi naszego stowarzyszenia. Liczymy na Wasze opinie, pomysły i dane na temat, jakie informacje są dla Was i Waszych dzieci najważniejsze, z jakimi borykacie się problemami. Ewa Jagiełło Prezes Stowarzyszenia Zanim wypełnicie formularz ankiety członkowskiej zapoznajcie się proszę ze statutem Stowarzyszenia Pobierz ankietę członkowską ![]()
Dodano: 2012-05-09
Minister Zdrowia Bartosz Arłukowicz podpisał rozporządzenie, dzięki któremu wszczepienie pompy baklofenowej w leczeniu spastyczności opornej na leczenie farmakologiczne zostało dodane do listy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego. Rodzice i opiekunowie niepełnosprawnych dzieci mają nadzieję, że wprowadzone 23 marca 2012 r. zmiany prawne przyniosą długo wyczekiwaną szansę na życie bez bólu osobom chorym na mózgowe porażanie dziecięce (MPD). Jednak ostatecznie ilu dzieciom będzie można pomóc będzie zależało od Narodowego Funduszu Zdrowia, do którego teraz należy podjęcie decyzji o wycenie świadczenia.
...
Dodano: 2012-04-23
Towarzystwo Opieki nad Ociemniałymi w Laskach bardzo gorąco zaprasza do wzięcia udziału w imprezie integracyjnej pod nazwą Laskowisko, organizowanej w dniu 19.05.2012r. na terenie ośrodka w laskach. Impreza połączona jest z VIII Mazowieckim Mitingiem Jazdy Konnej Olimpiad Specjalnych.
...
Dodano: 2012-04-12
Przeciwko dyskryminacji i złym warunkom życia niepełnosprawnych oraz ich rodzin protestuje Stowarzyszenie na Rzecz Osób Niepełnosprawnych "Mam Przyszłość". Rodzice blokują dojazd do mostu na Wiśle w Toruniu.
...
|
![]() ![]() ![]() Sponsorzy i partnerzy imprezy karnawałowej 2010 r.
Patroni
KOORDYNATOR PROJEKTU:
![]() Istniejemy po to by pomagać sobie nawzajem. Dlatego wychodząc na przeciw państwu nasi eksperci czuwają w pogotowiu aby odpowiedzieć na każde państwa pytanie. Aby wysłać pytanie prześlij je nasz email lub skorzystaj z poniższego formularza. Odpowiedzi znajdują się w Kopalni wiedzy.
|